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非侵袭性DNA检查要避免?这样你就有了答案了

2021-06-03 09:52分类:问题解答 阅读:

 

  非侵袭性DNA检查要避免?这样你就有了答案了

  无创产前诊断,我将与大家分享。

  无创性DNA检测(NIPT)是目前一种高检出率、无风险的唐氏筛选方法,那么,什么是无创DNA产检?该不会是这样吧?带着这些问题,今天我们一起来了解一下无创DNA产前检测,希望对你有所帮助。

  非侵袭性DNA检查要避免?这样你就有了答案了。

  无损DNA可以用来检测三种染色体疾病。

  无创性DNA检测,是一种新的胎儿染色体病检测技术,以孕妇血液为检测样本,通过对孕妇血液中微量胎儿游离DNA的检测,并对测序结果进行生物信息分析,以确定胎儿是否患有染色体21型三体症(唐氏综合征)、18型三体症(爱德华氏综合征)和13型三体症(帕陶氏综合征)这三种主要疾病。

  非侵袭性DNA的优点是不损伤,安全。

  此项试验仅需采集10mL孕妇的静脉血,且无需空腹采血,无需事先检查,饮食正常,作息规律即可。这种检查可以在怀孕12周后进行。相对于羊水穿刺,最大的优势在于取样的安全和检测的早期性,是一种无创伤的检查,孕妇不必担心有流产、宫内感染的危险,检查的时间也快,给不适合羊水穿刺的孕妇带来极大的好处。

  无创性DNA不能替代羊水穿刺的作用。

  不行。无创性DNA检测有其自身的局限性,如检测范围小,只能检测到21-3、18-3和13-3这三种染色体疾病,虽然准确率高达99%,但仍有极少数漏检,且无法发现微重复、微缺失等结构异常或基因病变。所以无创DNA检测在临床上应用的本质就是筛检,羊水穿刺是目前公认的产前诊断染色体病的金标准。

  对于无创DNA情况更合适。

  一名35岁高龄孕妇;

  二是唐氏筛查高危孕妇不愿做羊水穿刺;

  c.不能做羊水穿刺的孕妇,包括:中央性前置胎盘,Rh阴性血型,凝血功能异常,有过先兆流产,反复自然流产的历史。

  下面不推荐使用无创DNA。

  ②唐筛显示高危孕妇;

  二是超声波筛查异常孕妇;

  ③夫妻一方患有染色体病,或者怀孕并有染色体病子女的孕妇;

  (四)怀孕的双胞胎或多胞胎;

  ⑤孕妇接受过外源输血,器官移植,干细胞治疗。

  从上面的分析,无创DNA该不该做,相信你已经有了答案。根据临床统计发现,七成唐氏儿是由35岁以上的孕妇所生,随着孕妇年龄的增长,其怀有缺陷胎儿的几率也随之增加。所以,专家强烈建议,35岁以上的高龄产妇,如果不愿意或不适合做羊群穿着,最好进行无创DNA检测。

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